حلول تمارين الوراثة البشرية : السلسلة 1

هذه حلول تمارين الوراثة البشرية وستجدون مواضيعها على الرابط التالي

تمارين حول الوراثة البشرية 

التمرين 1 :

1.      يلاحظ من تحليل شجرة النسب أن الأفراد المصابين II3 و II4 منحدرين من أبوين سليمين ، مما يدل على أن الحليل الممرض كان مختفيا عند الآباء وهو حليل متنحي ، وبالتالي الصفة المرضية متنحية .

2.      بما أن الإبن II3 المصاب منحدر من أب سليم وبما أن البنت II4 مصابة ، فالحليل الممرض لا ينتقل على الصبغي الجنسي Y . وبما أن البنت المصابة منحدرة من أب سليم ، فالحليل الممرض لا ينتقل على الصبغي الجنسي X . إذن افتراضنا خاطئ والوراثة هنا غير مرتبطة بالجنس .

3.      نعتبر N حليل سائد مسؤول عن ظهور الصفة العادية ونعتبر m حليل متنحي مسؤول عن ظهور الصفة المرضية .

أنماط وراثية لبعض أفراد شجرة النسب 

4.      الزوجان III1 و III2 غير مصابين، ولكي ينجبا طفلا مصابا يجب أن تتحقق الشروط التالية:

     -       أن تكون المرأة ناقلة نمطها الوراثي مختلف الاقتران-          أن يكون الرجل كذلك ناقلا نمطه الوراثي مختلف الاقتران
-          أن يلتقي مشيجين ذكري وأنثوي يحمل كل واحد حليلا m ممرضا .

احتمال أن تكون المرأة ناقلة : نعلم أنها منحدرة من أب مصاب ، إذن فهي بالضرورة مختلفة الاقتران باحتمال 1 ؛

احتمال أن يكون الرجل ناقلا : نعلم أنه لا ينتمي لأفراد العائلة ، ويعتبر من الساكنة الفرنسية ، فهو ناقل باحتمال 1/30؛

احتمال أن تلتقي الأمشاج الحاملة للحليل m هو 1/4 .

إذن احتمال إنجاب طفل مصاب هو جذاء الاحتمالات : 1 × 1/30 × 1/4 = 1/120 .

التمرين 2 :

1.      ظهرت الإصابة في جميع الأجيال وكل فرد مصاب ينحدر من أبوين على الأقل أحدهما مصاب ، لذا فالحليل الممرض لا يكون مختفيا عند الآباء وهو حليل سائد ، وبالتالي الكساح المقاوم للفيتامين صفة مرضية سائدة .

بما أن الذكر III2 المصاب ينحدر من أب سليم وبما أن الإصابة تظهر كذلك عند الإناث ، فالحليل الممرض لا ينتقل على صبغي جنسي Y بل على الصبغي الجنسي X .

2.      نعتبر " R " حليل سائد مسؤول الصفة المرضية ونعتبر " r " حليل متنحي مسؤول عن الصفة العادية 

3.      لتحديد ظهور الإصابة عند خلف الزوجين ، ننجز التفسير الصبغي التالي :

-          احتمال ظهور الإصابة إذا كان الخلف ذكرا هو  0 %

-          احتمال ظهور الإصابة إذا كان الخلف أنثى هو 100 %

التمرين 3 :

1.      بما أن الإصابة ظهرت في جميع الأجيال ، وبما أن كل فرد مصاب ينحدر من أبوين على الأقل أحدهما مصاب ، فالحليل الممرض لا يكون مختفيا عند الآباء وهو حليل سائد ، وبالتالي الصفة المرضية سائدة .

يلاحظ من الشجرة أن الإصابة تظهر عند الذكور والإناث على السواء ، مما يدل على الحليل الممرض لا ينتقل على الصبغي الجنسي Y . وبما أن الإناث II3 و II4 و III1 غير مصابات ومنحدرات من آباء مصابين ، فالحليل الممرض لا ينتقل على صبغي جنسي X . وبالتالي الوراثة غير مرتبطة بالجنس ، المورثة محمولة على زوج من الصبغيات اللاجنسية .

2.      نعتبر " H " حليل سائد مسؤول عن الصفة المرضية ونعتبر " h " حليل متنحي مسؤول عن الصفة العادية

3.      التفسير الصبغي للتزاوج بين الرجل III2 والمرأة III3 :

البنت VI 2 في الجيل الرابع يمكن أن تكون سليمة باحتمال 50% أو مصابة باحتمال 50 % .

تمارين الوراثة البشرية : السلسلة 1

تقدم هذه السلسلة بعض تمارين الوراثة البشرية وستجدون حلولها على الرابط التالي 

حلول التمارين 

شجرة نسب انتقال مرض الصم والبكم

التمرين 1 : تقدم الوثيقة في الجانب شجرة نسب عائلة بعض أفرادها مصابون بالصم والبكم ، صفة مرضية وراثية ، تنتقل   من الآباء إلى الأبناء ومن جيل لآخر

 1.      بين هل الصفة المرضية سائدة أو متنحية .        

نعتبر أن صفة الصم والبكم مرتبطة بمورثة تتوفر على حليل عادي N أو n وعلى حليل مُمرض M أو m ونفترض أن هذه المورثة محمولة على أحد الصبغيات الجنسية X أو Y ،

      2.      بين انطلاقا من أمثلة  من شجرة النسب أن هذا الافتراض خاطئ .
3.      باختيار الحروف المناسبة لتمثيل الحليلات ، اكتب النمط الوراثي لكل من الأفراد I₃ و I₄ و II₃ و III₃ و III₄ 

4.      علما أن المرأة III2 تنتظر مولودا وعلما أن زوجها ينتمي للساكنة الفرنسية التي يكون فيها فرد واحد من بين 30 فردا غير مصاب وناقل للحليل الممرض ، فما هو احتمال أن يكون مولود هذه المرأة مصابا بمرض الصم والبكم .

شجرة نسب انتقال مرض الكساح المقاوم للفيتامين

التمرين 2 : يعتبر الكساح المقاوم للفيتامين من الأمراض الوراثية ، وهو حالة مرضية تتجلى بعض أعراضها في تشوه عظام الأطراف السفلية بالإضافة إلى القزمية . وتقدم شجرة النسب في الجانب كيفية انتقال هذا المرض عند إحدى العائلات .

      1.      بين من خلال الشجرة كيفية انتقال الصفة المرضية ، سائدة أو متنحية ، ومرتبطة  بالجنس .
2.      باستعمال الرموز R و  r لتمثيل الحليلات ، اكتب المظهر الخارجي والنمط الوراثي لكل فرد من أفراد الشجرة .
3.      انطلاقا من تفسير صبغي ، حدد احتمال ظهور الإصابة عند خلف الزوجين III3 و III2 .    

التمرين 3 : تنتج بعض الاضطرابات العصبية عند الإنسان عن مرض وراثي يدعى بمرض Huntington ، ينتقل من الآباء إلى الأبناء ومن جيل إلى آخر .

 Huntington شجرة نسب انتقال مرض

      1.      بين من معطيات الشجرة كيفية انتقال هذه الصفة المرضية  
2.      حدد النمط الوراثي للأفراد I₁ و I₂ و II₃ و III₂ و III₄ ( استعمل H أو h للحليل الممرض و N أو n للحليل العادي )

      3.      انطلاقا من التفسير الصبغي ، حدد مصير البنت IV2 المنتظرة .

حلول تمارين القوانين الإحصائية : السلسلة 3

: التمرين الأول

1.  أعطى التزاوج الأول فيما بين سلالتين أبويتين مختلفتين بمظهري الصفتين ، جيلا F1 متجانسا 100% مظهري إحدى السلالتين الأبويتين ، زغب طويل  وجسم رمادي . نستنتج من هذه النتيجة ما يلي :

-  هجونة ثنائية أي انتقال صفتين مختلفتين ؛

-  تحقق القانون الأول ل Mendel بالنسبة للصفتين معا ؛

-  السلالتين الأبويتين نقيتين بالنسبة للصفتين معا أنماطهما متشابهة الاقتران بالنسبة للمورثتين معا ؛

-  سيادة تامة للحليل المسؤول عن زغب طويل على الحليل المسؤول عن زغب قصير  وسيادة تامة للحليل المسؤول عن جسم رمادي على الحليل المسؤول عن جسم أسود .

- أفراد الجيل F1 هجناء ، مختلفي الاقتران بالنسبة للمورثتين معا  . 

2. في التزاوج الثاني وهو تزاوج اختباري ، بين أنثى هجينة من F1 وذكر ثنائي التنحي ، ظهر جيل غير متجانس بمظاهر أبوية ومظاهر جديدة التركيب بالنسب التالية : 

- نسبة المظاهر الأبوية =  % 88

- نسبة المظاهر الجديدة التركيب =  % 12

بما أن نسبة المظاهر الأبوية تفوق بكثير نسبة المظاهر الجديدة التركيب ، فلم يتحقق القانون الثالث ل Mendel وبالتالي المورثتين مرتبطتين ارتباطا نسبيا بوجود نقط عبور .

لإنجاز التفسير الصبغي ، نختار رموز الحليلات التالية :

- نعتبر L حليل سائد مسؤول عن ظهور زغب طويل ونعتبر l حليل متنحي مسؤول عن ظهور زغب قصير

- نعتبر G حليل سائد مسؤول عن ظهور جسم رمادي ونعتبر g حليل متنحي مسؤول عن ظهور جسم أسود

التفسير الصبغي للتزاوج الثاني : 

3. في التزاوج الثالث وهو كذلك تزاوجا اختباريا ، بين ذكر هجين من الجيل الأول F1 وأنثى ثنائية التنحي ، ظهر جيل غير متجانس ، لكن بالمظهرين الأبويين فقط . في هذه الحالة أنتج الذكر الهجين نوعين من الأمشاج وكلها أبوية . لم ينتج أمشاجا جديدة التركيب لغياب نقط عبور بين المورثتين وغياب تخليط ضمصبغي . 
  التفسير الصبغي للتزاوج الثالث : 

4. نعلم مما سبق أن نسبة التركيب الجديد بين مورثتي لون الجسم ومورثة شكل الزغب تساوي % 12 ، إذن المسافة بين المورثتين تساوي cMg  12 ، ونعلم أن نسبة التركيبات الجديدة بين مورثة شكل الزغب ومورثة لون العيون تساوي  % 23,5 إذن المسافة بين هاتين المورثتين تساوي 23,5 cMg . لكننا لانعرف المسافة بين مورثة لون الجسم ومورثة لون العيون . إذن هناك حالتين لتمثيل الخريطة العاملية ؛
  
  - الحالة الأولى : المسافة بين مورثة لون الجسم ومورثة لون العيون =  cMg 35,5 

  - الحالة الثانية : المسافة بين مورثة لون الجسم ومورثة لون العيون = 11,5 cMg 

التمرين الثاني : 

1. أعطى التزاوج فيما بين السلاللتين الأبويتين جيلا F1 متجانسا % 100  أزهارا بنفسجية وأوراق مشعرة . تدل هذه النتيجة عن :
 - هجونة ثنائية أي انتقال صفتين مختلفتين "ّ لون الأزهار" و  "شكل الأوراق" 
 - تحقق القانون الأول ل Mendel بالنسبة للصفتين معا 
 - السلالتين الأبويتين نقيتين ، متشابهتي الاقتران بالنسبة للمورثتين معا 
 - تساوي السيادة فيما بين حيلات لون الأزهار وسيادة تامة فيما بين حليلات شكل الأوراق ، الحليل المسؤول عن أوراق مشعرة سائد على الحليل المسؤول عن أوراق غير مشعرة .

2. عند تزاوج النباتات الهجينة من F1 فيما بينها ظهر جيل غير متجانس بست مظاهر خارجحية مختلفة بالنسب الإحصائية التالية : 
 -     607 نبتة ذات أزهار بنفسجية وأوراق مشعرة            =  6/16
 -  200 نبتة ذات أزهار بنفسجية وأوراق غير مشعرة       =  2/16
 -     305 نبتة ذات أزهار حمراء وأوراق مشعرة              =  3/16
 -  98    نبتة ذات أزهار حمراء وأوراق غير مشعرة        =  1/16
 -     303 نبتة ذات أزهار زرقاء وأوراق مشعرة              =  3/16
 -  103  نبتة ذات أزهار زرقاء وأوراق غير مشعرة        =  1/16

تدل النسب الإحصائية التي ظهرت بمقام 16 عن تحقق القانون الثالث ل Mendel وبالتالي المورثتين مستقلتين 

3. النسب الإحصائية الدالة عن انتقال مورثتين مستقلتين إحداها في حالة سيادة تامة والأخرى في حالة تساوي السيادة هي النسب ذات مقام  موحد 16 : 6/16 - 3/16 - 3/16 -  2/16 - 1/16 - 1/16 .

4. لإنجاز التفسير الصبغي ، نختار تمثيل الحليلات بالرموزظ التالية : 
      - نرمز ب B للحليل المسؤول عن أزهار بلون أزرق 
      - نرمز ب R للحليل المسؤول عن أزهار بلون أحمر 
      - نرمز ب V للحليل السائد المسؤول عن أوراق مشعرة 
      - نرمز ب v للحليل المتنحي المسؤول عن أوراق غير مشعرة 

  أعطى هذا التزاوج جيلا غير  

متجانس بأربع مظاهر خارجية لكن 

بنسب متساوية ، تؤكد هذه النسب 

المتساوية هي كذلك استقلالية 

المورثتين .

حلول تمارين القوانين الإحصائية : السلسلة 1

:التمرين 1  

يعتبر التزاوج الاختباري بالغ الأهمية في دراسة انتقال الصفات الوراثية له أدوارا أساسية في الهجونة الأحادية وفي الهجونة الثنائية . ما هو التزاوج الاختباري وما أهميته في الهجونة الأحادية وما أهميته في الهجونة الثنائية .

 الاختباري ، في الهجونة الأحادية ، هو تزاوج فيما بين فرد ذي مظهر سائد مع فرد ذي مظهر متنحي بالنسبة لصفة وراثية معينة . أما في الهجونة الثنائية ، فهو تزاوج بين فرد هجين من F1 مع فرد ثنائي التنحي .

في حالة الهجونة الأحادية ، يمكن التزاوج الاختباري من اختبار النمط الوراثي للفرد ذي المظهر السائد . إذا أعطى التزاوج الاختباري جيلا متجانسا 100% مظهر سائد ، يكون النمط الوراثي للفرد ذي الصفة السائدة متشابه الاقتران ، أما إذا أعطى هذا التزاوج جيلا غير متجانس بنسب متساوية 50% مظهر سائد و 50% مظهر متنحي فيكون النمط الوراثي للفرد ذي المظهر السائد مختلف الاقتران .

في حالة الهجونة الثنائية ، يمكن التزاوج الاختباري من تحديد كيفية تموضع المورثتين مستقلتين أم مرتبطتين . فإذا ظهر جيل غير متجانس بالنسب إحصائية متساوية 1/4 ، 1/4 ، 1/4 ، 1/4 موزعة إلى 1/2 مظاهر أبوية و 1/2 مظاهر جديدة التركيب  ، تكون هذه النسب دالة عن تحقق القانون الثالث ل Mendel وأن المورثتين مستقلتين. أما إذا ظهر جيل غير متجانس بنسب غير متساوية وتكون نسبة المظاهر الأبوية جد مرتفعة عن نسبة المظاهر الجديدة التركيب ، لا يتحقق الثالث ل Mendel ، وتكون المورثين مرتبطتين ارتباطا نسبيا مع وجود نقط  عبور . وفي حالة ظهور جيل غير متجانس بمظهرين أبويين فقط ، تكون المورثتين مرتبطتين ارتباطا مطلقا بدون وجود لنقط عبور .

تكمن أهمية التزاوج الاختباري، في تحديد النمط الوراثي بالنسبة للهجونة الأحادية ، وتكمن في تحديد كيفية تموضع المورثتين بالنسبة للهجونة الثنائية .

التمرين 2 : 

1.    أعطى التزاوج فيما بين سلالتين مختلفين بمظهر صفة لون الفرو جيلا F1 متجانسا بمظهر إحدى السلالتين الأبويتن وهو مظهر سائد " 100% فرو رمادي " . نستنتج من نتيجة هذا التزاوج :

-            هجونة أحادية أي انتقال صفة واحدة (انتقال زوج من الحليلات)؛

-          تحقق القانون الأول ل Mendel والسلالتين الأبويتينن نقيتين انماطها الوراثية متشابهة الاقتران ؛

-          سيادة تامة للحليل المسؤول عن فرو رمادي على الحليل المسؤول عن فرو أبيض .

2.    في التزاوج الثاني ، تزاوج فيما بين هجناء F1 ، ظهر جيل ثاني F2 غير متجانس بالنسب التالية :

       



 تدل النسب الإحصائية 75% مظهر سائد و 25% مظهر متنحي ، مع عودة ظهور المظهر المتنحي ، عن تحقق القانون الثاني ل Mendel ، بافتراق الحليلات أثناء الانقسام الاختزالي والتقائها عشوائيا أثناء الإخصاب .

الوثيقة 1 : التفسير الصبغي للتزاوج الأول 

3.    نعتبر "G" حليل سائد مسؤول عن ظهور فرو بلون رمادي

نعتبر "b" حليل متنحي مسؤول عن ظهور فرو بلون أبيض

التفسير الصبغي للتزاوج الأول : (الوثيقة 1)









التفسير الصبغي للتزاوج الثاني : (الوثيقة 2)

الوثيقة 2 : التفسير الصبغي لظهور الجيل الثاني 

التمرين 3 : 

1.       الصيغة الصبغية هي عدد الصبغيات في الخلية ؛

2n = 38

عند الذكور : 2n = 18 AA + XY  

عند الإناث : 2n = 18 AA + XX

2.       أعطى التزاوج الأول فيما بين سلالتين أبويتين مختلفتين بمظهري الصفتين ، جيلا F1 متجانسا 100% مظهري إحدى السلالتين الأبويتين ، فرو مخطط وزغب طويل . نستنتج من هذه النتيجة ما يلي :

-  هجونة ثنائية أي انتقال صفتين مختلفتين ؛

-  تحقق القانون الأول ل Mendel بالنسبة للصفتين معا ؛

-  السلالتين الأبويتين نقيتين (من عرق نقي) بالنسبة للصفتين معا أنماطهما  متشابهة الاقتران بالنسبة للمورثتين معا ؛

-  سيادة تامة للحليل المسؤول عن فرو مخطط على الحليل المسؤول عن فرو مرقط  وسيادة تامة للحليل المسؤول عن زغب طويل على الحليل المسؤول عن زغب قصير ؛

- أفراد الجيل الأول هجناء مختلفي الاقتران بالنسبة للمورثتين معا .

 3. في  التزاوج الثاني . وهو تزاوج اختباري بين هجين من F1  وثنائيي التنحي ، ظهر جيل غير متجانس بأربع مظاهر خارجية مختلفة موزعة إلى مظاهر أبوية ومظاهر جديدة التركيب بالنسب التالية :

بما أن نسبة المظاهر الأبوية تفوق بكثير نسبة المظاهر الجديدة التركيب ، فلم يتحقق القانون الثالث ل Mendel ، وبالتالي المورثتين مرتبطتين ارتباطا نسبيا بنشوء نقط عبور .

4. أ . الأنماط الوراثية لكل من السلالات الأبوية وأفراد الجيل الأول F1 : 

السلالات الأبوية تقية ، أنماطها الوراثية متشابهة الاقتران ، ينتج فرد نوعا واحدا من الأمشاج .

أفراد الجيل الأول هجناء ، مختلفي الاقتران يالنسبة للمورثتين معا .

ب . التفسير الصبغي للتزاوج الاختباري :