: 1 حل التمرين
1 . أ- نلاحظ من خلال شجرة النسب، أن كل فرد مصاب، على الأقل أحد أبويه
مصاب وأن الصفة المرضية تظهر في جميع الأجيال، في هذه الحالة الحليل الممرض لايكون مختفيا عند الآباء وهو حليل سائد . وبالتالي الكساح المقاوم للفيتامين صفة سائدة .
ب- نلاحظ أنا المصابين هم ذكور و إناث وأن لكل
ذكر مصاب، أم مصابة و أن جميع بنات الذكر المصاب مصابات بالمرض . إذن الحليل الممرض ينتقل على صبغي جنسي X .
2 . نعتبر "R " حليل سائد مسؤول عن ظهور الصفة المرضية
نعتبر "n " حليل متنحي مسؤول عن ظهور الصفة العادية
- الفرد II1 رجل سليم ، نمطه الوراثي يكون بالضرورة Xn // Y
- الفرد II2 امرأة مصابة ومنحدرة من أب مصاب وأم سليمة ، نمطها الوراثي يكون بالضرورة مختلف الاقتران XR // Xn
- الفرد III7 رجل مصاب ، نمطه الوراثي يكون بالضرورة XR // Y
3 . التفسير الصبغي للتزاوج بين II1 و II2 :
احتمال اظهور الإصابة عند خلف الزوجين II1 و II2 هو 2 / 1 أي بنسبة % 50
حل التمرين2 :
1 . يُلاحظ من تحليل الشجرة ، أن كل مصاب ينحدر من أبوين سليمين ، إذن الحليل المسؤول عن ظهور الإصابة متنحي ، يكون مختفيا عند الآباء ويستطيع التعبير عند الأبناء .
لا يمكن أن يكون الحليل الممرض محمولا
على الصبغي الجنسي Y نظرا لوجود بنت II3 مصابة ونظرا لوجود ذكر II4 مصاب منحدر من أب سليم . وبما أن البنت II3 المصابة متشابهة الاقتران ومنحدرة من أب سليم ، فالحليل الممرض لا ينتقل على صبغي جنسي X . وبالتالي الوراثة غير مرتبطة بالجنس ، تنتقل المورثة على صبغي لاجنسي .
2 . نعتبر "N" حليل سائد مسؤول عن ظهور الصفة العادية
نعتبر "m " حليل متنحي مسؤول عن ظهور الصفة المرضية
- الفرد I1 والفرد I2 أبوين سليمين وأنجبا بنتا مصابة ن فهما معا بالضرورة مختلفي الاقتران N // m
- الفرد II4 رجل مصاب ، نمطه الوراثي متشابه الاقتران m // m
- الفرد II5 امرأة سليمة ، نمطها الوراثي إما متشابه الاقتران N // N أو مختلف الاقتران N // m .
3 . تحديد احتمال ظهور الإصابة عند خلف الزوجين II1 و II2 ؛
الزوجين سليمين وخلفا ابنا مصابا ، فهما معا مختلفي الاقتران ، نمطهما الوراثي N // m
التفسير الصبغي للتزاوج :
احتمال ظهور الإصابة عند الحميل III4 هو 4 / 1 أي بنسبة %25 .
4 . طبعا لن يكون هناك تأثير على احتمال ظهور الإصابة كيف ما كان جنس المولود نظرا لكون الوراثة هنا غير مرتبطة بالجنس .
Aucun commentaire:
Enregistrer un commentaire