lundi 11 janvier 2016

حلول تمارين تعبير الخبر الوراثي : السلسلة 6

حل التمرين 1:
أ - تنتج الطفرات عن تغيرات في نيكليوتيدات المورثات
ب - الوحدة الرمزية هي  وحدة من ARNm
ج- المورثة   هي جزء من ADN
د-  مرحلة الترجمة  من مراحل تعبير المورثة

http://science-vie-terre.blogspot.com/2016/01/6.html

 أ- يتكونARN   من العناصر: حمض فوسفوري وسكر ريبوزي وقواعد آزوتية (A - C - G - U)

 ب- تكون جزيئة ARNt حاملة لمضاد وحدة رمزية وناقلة لحمض أميني معين
 ج- السلسلة المستنسخة هي السلسلة 3'--- 5' من المورثة (السلسلة القابلة للنسخ)
 د- الرمز الوراثي هو نظام تقابل بين الوحدات الرمزية في ARNm والأحماض الأمينية في عديد البيبتيد أو البروتين

الحرف
الرقم
اللائحة الثانية
اللائحة الأولى
د
1
أ. تنقل نسخة من المورثة
1. جزيئة ARNt
ج
2
ب.التثبيت على وحدة رمزية
2 . المورثة
ه
3
ج. تعبر عن تركيب بروتين معين
3. ARN بوليميراز
أ
4
د. تنقل حمض أميني معين
4. جزيئة ARNm
ب
5
ه. تتدخل في نسخ المورثة
 5. مضاد وحدة رمزية

1. الأسماء والعنوان 
      1- وحدة كبرى للريبوزوم   2 - عديد بيبتيد   3 - موقع تثبيت ARNt    
      4 - حمض أميني   5 - ARNt  
      6 - مضاد وحدة رمزية  7 - ARNm     
      8 - وحدة رمزية   9 - رسم تفسيري لمرحلة الترجمة (الاستطالة)

2. يتعلق هنا الأمر بمرحلة الترجمة وأطوارها بالتسلسل الزمني هي : البداية والاستطالة والنهاية 


1. بما أن الصفة المرضية (المهق) تكون ناتجة عن غياب إنتاج صبغة الميلانين ، وبما أن تركيب هذه الصبغة يكون مخفزا بالأنزيمات النوعية E1 و E2 ، فظهور هذه الصفة يكون ناتج إما عن عدم قدرة الخلايا على إنتاج جميع أنزيماتها أو أن، على الأقل ، أحد هذه الأنزيمات غير فعال .

2. بعد تحديد سلسلة ARNm ، وباستعمال الرمز الوراثي ، تم تحديد جزء الأنزيم E1 عند كل من الشخص العادي والمصاب :

3. يرجع سبب ظهور الصفة المرضية عند المصاب إلى طفرة استبدال نيكليوتيد C بنيكليوتيد T ، بالموقع 177 من المورثة ، نتج عنها ظهور وحدة رمزية بدون مغنى ، تسببت في توقيف تركيب الأنزيم E1 عند الحمض الأميني 176 وأصبحت بنيته مغيرة ، وبالتالي أصبح غير فعال. ترتب عن عدم فعالية الأنزيم E1 توقف تركيب صبغة الميلانين وبالإصابة بالمهق.



Aucun commentaire:

Enregistrer un commentaire

Exercices de génétique Mendélienne : Série 1

  Exercice 1 :   Dans l'étude de transmission des caractères héréditaires, chez les organismes diploïdes, le test cross est un outil de ...